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Asian Continental Ancestry Group (ethnology) < Asian Continental Ancestry Group (genetics) < Asian Continental Ancestry Group (statistics & numerical data)  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Asian Continental Ancestry Group (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 21.
[0-20] [0 - 20][0 - 21][20-20][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000866 (2013) Chang-He Shi ; Shi-Lei Sun ; Jun-Ling Wang ; Ai-Qin Liu ; Wang Miao ; Chandra Avinash ; Xiao Mao ; Bei-Sha Tang ; Yu-Ming XuPRRT2 gene mutations in familial and sporadic paroxysmal kinesigenic dyskinesia cases.
000B59 (2012) Maya Ando [Japon] ; Manabu Funayama ; Yuanzhe Li ; Kenichi Kashihara ; Yoshitake Murakami ; Nobutaka Ishizu ; Chizuko Toyoda ; Katsuhiko Noguchi ; Takashi Hashimoto ; Naoki Nakano ; Ryogen Sasaki ; Yasumasa Kokubo ; Shigeki Kuzuhara ; Kotaro Ogaki ; Chikara Yamashita ; Hiroyo Yoshino ; Taku Hatano ; Hiroyuki Tomiyama ; Nobutaka HattoriVPS35 mutation in Japanese patients with typical Parkinson's disease.
000B80 (2012) Tamara Pringsheim [Canada] ; Katie Wiltshire ; Lundy Day ; Jonathan Dykeman ; Thomas Steeves ; Nathalie JetteThe incidence and prevalence of Huntington's disease: a systematic review and meta-analysis.
000B85 (2012) Katsunobu Sugihara [Japon] ; Hirofumi Maruyama ; Hiroyuki Morino ; Ryosuke Miyamoto ; Hiroki Ueno ; Masayasu Matsumoto ; Ryuji Kaji ; Hiroshi Kitaguchi ; Motohiro Yukitake ; Yasuto Higashi ; Kazuto Nishinaka ; Masaya Oda ; Yuishin Izumi ; Hideshi KawakamiThe clinical characteristics of spinocerebellar ataxia 36: a study of 2121 Japanese ataxia patients.
000E64 (2012) Ryosuke Miyamoto ; Etsuro Ohta ; Toshitaka Kawarai ; Hidetaka Koizumi ; Wataru Sako ; Yuishin Izumi ; Fumiya Obata ; Ryuji KajiBroad spectrum of dystonia associated with a novel thanatosis-associated protein domain-containing apoptosis-associated protein 1 mutation in a Japanese family with dystonia 6, torsion.
001439 (2011) Jennifer G. Goldman [États-Unis] ; Darcy Marr [Canada] ; Lili Zhou [États-Unis] ; Bichun Ouyang [États-Unis] ; Sue E. Leurgans [États-Unis] ; Elizabeth Berry-Kravis [États-Unis] ; Christopher G. Goetz [États-Unis]Racial differences may influence the role of cholecystokinin polymorphisms in Parkinson's disease hallucinations
001C65 (2010) Qi-Ying Sun [République populaire de Chine] ; Ji-Feng Guo [République populaire de Chine] ; Lei Wang [République populaire de Chine] ; Ren-He Yu [République populaire de Chine] ; Xing Zuo [République populaire de Chine] ; Ling-Yan Yao [République populaire de Chine] ; Qian Pan [République populaire de Chine] ; Kun Xia [République populaire de Chine] ; Bei-Sha Tang [République populaire de Chine]Glucocerebrosidase Gene L444P mutation is a risk factor for Parkinson's disease in Chinese population
001C73 (2010) Xin Liu [République populaire de Chine] ; Shu-Shan Zhang [République populaire de Chine] ; Deng-Fu Fang [République populaire de Chine] ; Ming-Yi Ma [République populaire de Chine] ; Xiao-Yan Guo [République populaire de Chine] ; Yuan Yang [République populaire de Chine] ; Hui-Fang Shang [République populaire de Chine]GCH1 mutation and clinical study of Chinese patients with dopa‐responsive dystonia
001C82 (2010) Li Cao [République populaire de Chine] ; Lan Zheng [République populaire de Chine] ; Wei-Guo Tang [République populaire de Chine] ; Qin Xiao [République populaire de Chine] ; Ting Zhang [République populaire de Chine] ; Hui-Dong Tang [République populaire de Chine] ; Song-Bin He [République populaire de Chine] ; Xi-Jin Wang [République populaire de Chine] ; Jian-Qing Ding [République populaire de Chine] ; Sheng-Di Chen [République populaire de Chine]Four novel mutations in the GCH1 gene of Chinese patients with dopa‐responsive dystonia
001D95 (2010) Takeshi Sekine [Japon] ; Hajime Kagaya [Japon] ; Manabu Funayama [Japon] ; Yuanzhe Li [Japon] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]Clinical course of the first Asian family with Parkinsonism related to SNCA triplication
002289 (2009) Ming-Jen Lee [Taïwan] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Kai-Yuan Tzen [Taïwan] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Rebecca Bounds [États-Unis] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan]Genotype–phenotype correlates in Taiwanese patients with early‐onset recessive parkinsonism
002476 (2009) Akatsuki Kubota [Japon] ; Ayumi Hida [Japon] ; Yaeko Ichikawa [Japon] ; Yoshio Momose [Japon] ; Jun Goto [Japon] ; Yukifusa Igeta [Japon] ; Hideji Hashida [Japon] ; Kunihiro Yoshida [Japon] ; Syu-Ichi Ikeda [Japon] ; Ichiro Kanazawa [Japon] ; Shoji Tsuji [Japon]A novel ferritin light chain gene mutation in a Japanese family with neuroferritinopathy: Description of clinical features and implications for genotype–phenotype correlations
002700 (2008) Eng-King Tan [Singapour] ; Hui-Qin Lim [Singapour] ; Yih Yuen [Singapour] ; Yi Zhao [Singapour]Pathogenicity of LRRK2 P755L variant in Parkinson's disease
002746 (2008) Ji-Feng Guo [République populaire de Chine] ; Bin Xiao [République populaire de Chine] ; Bing Liao [République populaire de Chine] ; Xue-Wei Zhang [République populaire de Chine] ; Li-Luo Nie [République populaire de Chine] ; Yu-Hu Zhang [République populaire de Chine] ; Lu Shen [République populaire de Chine] ; Hong Jiang [République populaire de Chine] ; Kun Xia [République populaire de Chine] ; Qian Pan [République populaire de Chine] ; Xin-Xiang Yan [République populaire de Chine] ; Bei-Sha Tang [République populaire de Chine]Mutation analysis of Parkin, PINK1, DJ‐1 and ATP13A2 genes in Chinese patients with autosomal recessive early‐onset Parkinsonism
002804 (2008) Hoon-Chul Kang [Corée du Sud] ; Su Jeong You [Corée du Sud] ; Myung Jae Chey [Corée du Sud] ; Jong Sam Baik [Corée du Sud] ; Jong-Won Kim [Corée du Sud] ; Chang-Seok Ki [Corée du Sud]Identification of a de novo Lys304Gln mutation in the glycine receptor α‐1 subunit gene in a Korean infant with hyperekplexia
002D12 (2007) Eun Joo Chung [Corée du Sud] ; Won Yong Lee [Corée du Sud] ; Ji-Youn Kim [Corée du Sud] ; Jong-Hun Kim [Corée du Sud] ; Gyeong-Moon Kim [Corée du Sud] ; Chang Seok Ki [Corée du Sud] ; In-Suk Kim [Corée du Sud]Novel SGCE gene mutation in a Korean patient with myoclonus–dystonia with unique phenotype mimicking Moya–Moya disease
003296 (2006) Eng-King Tan [Singapour] ; Kenneth Yew [Singapour] ; Eva Chua [Singapour] ; K. Puvan [Singapour] ; Hui Shen [Singapour] ; Esther Lee [Singapour] ; Kim-Yoong Puong [Singapour] ; Yi Zhao [Singapour] ; Ratnagopal Pavanni [Singapour] ; Meng-Cheong Wong [Singapour] ; Dominic Jamora [Singapour] ; Deidre De Silva [Singapour] ; Kyaw-Thu Moe [Singapour] ; Fung-Peng Woon [Singapour] ; Yih Yuen [Singapour] ; Louis Tan [Singapour]PINK1 mutations in sporadic early‐onset Parkinson's disease
004537 (2002) Ruey-Meei Wu [République populaire de Chine] ; Din-E Shan [République populaire de Chine] ; Chen-Ming Sun [République populaire de Chine] ; Ren-Shyan Liu [République populaire de Chine] ; Wuh-Liang Hwu [République populaire de Chine] ; Chun-Hwei Tai [République populaire de Chine] ; Jennifer Hussey [États-Unis] ; Andrew West [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Judy Chen [États-Unis] ; Matt Farrer [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis]Clinical, 18F‐dopa PET, and genetic analysis of an ethnic Chinese kindred with early‐onset parkinsonism and parkin gene mutations
004584 (2002) Jian Wang [République populaire de Chine] ; Chun-Ying Zhao [République populaire de Chine] ; Yan-Mei Si [République populaire de Chine] ; Zhuo-Lin Liu [République populaire de Chine] ; Biao Chen [République populaire de Chine] ; Long Yu [République populaire de Chine]ACT and UCH‐L1 polymorphisms in Parkinson's disease and age of onset
004A13 (2000) Jian Wang [République populaire de Chine] ; Zhuolin Liu [République populaire de Chine]No association between paraoxonase 1 (PON1) gene polymorphisms and susceptibility to Parkinson's disease in a Chinese population
004A41 (2000) Jian Wang [République populaire de Chine] ; Zhuolin Liu [République populaire de Chine] ; Piu Chan [États-Unis]Lack of association between cytochrome P450 2E1 gene polymorphisms and Parkinson's disease in a Chinese population

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